Diferenças no frasco, na validade e no código de barras levaram à identificação de unidades falsificadas do Dysport, medicamento à base de toxina botulínica. Diante da irregularidade, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta segunda-feira (19) a apreensão dos produtos e proibiu sua venda, distribuição e utilização.
O alerta partiu da Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., responsável pelo registro do medicamento no Brasil. A empresa identificou divergências em unidades do lote 025155, que não correspondem às características do produto original.
Um dos sinais apontados é o código de barras, que corresponde ao lote W26232, diferente daquele informado na identificação do produto. Também foram observados um formato de frasco distinto do genuíno, uma data de validade incorreta e uma arte gráfica diferente no rótulo da embalagem externa.
A determinação impede que as unidades falsificadas identificadas sejam comercializadas, distribuídas ou utilizadas.
A identificação do lote e das diferenças descritas é importante para evitar que os produtos irregulares sejam confundidos com o medicamento original.
